双鸭山乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 林奇综合征是什么？为什么要查它？
- 林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，与结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症风险增加有关，也与部分卵巢癌相关。检测相关基因有助于评估您的遗传风险，不仅对您自身的治疗方案有提示，也可能对家族成员的健康管理有重要意义。
- 采样后，血液样本是怎么处理的？会安全吗？
- 请您放心。采样后，血液样本会放入专用的稳定管中，由专业的物流冷链运输至我们的中心实验室。全程有温度监控和样本追踪，确保样本的稳定性和您的隐私安全。
- 这笔钱花得值不值？万一检测出来没有可用药怎么办？
- 基因检测的价值不仅在于“找到药”，也在于“排除无效药”和评估预后。即使未发现直接对应的靶向药，结果也能提示化疗敏感性、免疫治疗机会和遗传风险，帮助避免无效治疗，节省后续不必要的医疗开支。
- 我之前做过一个叫BRCA的基因检测，还有必要做这个120基因的吗？
- 这取决于您做BRCA检测的目的和结果。如果之前的检测仅针对BRCA1/2，且是为了遗传风险评估，那么当您确诊肿瘤后，这个120基因的检测能提供更全面的用药指导信息。它包含了BRCA在内的更多同源重组修复（HRR）基因以及其他靶点，信息量更大，直接服务于治疗决策。
- 我的检测报告是全国所有医院都认可吗？
- 本检测报告由具备专业资质的实验室出具，报告内容在全国范围内具有广泛的参考价值。具体到用药指导，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合参考这份报告。
用户评价 (6条，均分4.8)
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
替妈妈咨询的，她卵巢癌复发。一开始我对ctDNA技术半信半疑，顾问没有不耐烦，发了好多科普文章和案例给我看，还安排了技术专家简短通话。这种认真对待客户疑虑的态度，让我最终决定下单。结果确实为治疗提供了新线索。
机构回复
感谢您的信任。新技术的确需要被充分理解，我们有责任做好科普和沟通。非常高兴检测结果能为阿姨的治疗带来有价值的参考。我们会继续努力。
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
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